LCZ696 por

Mi az LCZ696 (Valsartan/Sacubitril)

LCZ696 porsok neve van, például sacubitril, valsartan, Entresto és Sacubitril keverék valsartannal. Az LCZ696, az angiotenzin receptor neprilizin inhibitor, az angiotenzin receptor inhibitor valzartán és az AHU377 prodrug anionos csoportjának 1:1 aránya a szívelégtelenség és a magas vérnyomás kiegyensúlyozott összetételében. Az angiotenzin receptorok G-fehérjéhez kapcsolt receptorok, amelyek közvetítik az angiotenzin II kardiovaszkuláris és egyéb hatásait. A neprilizin egy endopeptidáz, amely lebontja az endogén vazoaktív peptideket. A neprilizin gátlása növeli a natriuretikus peptidek koncentrációját, ami hozzájárul a szív, az erek és a vesék védelméhez.

Röviden, ez egy olyan gyógyszer, amely a szívelégtelenséget kezeli. A szívelégtelenség életveszélyes, legyengítő állapot, amelyben a szív nem tud elegendő vért pumpálni a szervezet ellátásához. Az olyan tünetek, mint a légzési nehézség, a fáradtság és a folyadékretenció lassan alakulnak ki, és progresszív romlást okoznak, jelentősen befolyásolva az életminőséget. Az LCZ696 egy kísérleti gyógyszer, amelyet eredetileg csökkent ejekciós frakcióval rendelkező szívelégtelenségben szenvedő betegek kezelésére javasoltak. Az iparág úgy véli, hogy az LCZ696 az egyik legkritikusabb előrelépés volt a kardiológia területén az elmúlt tíz évben; ugyanakkor a következő néhány évben a szív- és érrendszeri területen nem lesz olyan gyógyszer, amely felvehetné a versenyt az LCZ696-tal. Tehát ha LCZ696-ra van szüksége, kereshet gyártási tapasztalattal rendelkező LCZ696 beszállítókat.

Vizsgálati jegyzőkönyv

Hol kapható LCZ696

Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd. gazdag tapasztalattal rendelkezik a globális kereskedelemben és az egészségiparban. Cégünk alapelve, hogy ragaszkodunk a hiten alapuló és a minőséghez. A Xi'an Sonwu szigorúan ellenőrzi a termékek minőségét, ami azt jelenti, hogy a kiválasztás a nyersanyagokból indul ki. Emellett a Xi'an Sonwu minden részlettel foglalkozik, és a költségeket maximálisan csökkenti, így ügyfeleink költséghatékony termékeket kaphatnak. Ezek alapján a vásárlók jó visszajelzést adtak a termékekről. Tehát keresse a Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd.-t. LCZ696 vásárlásakor.

Xi'an Sonwu biztosította a termék minőségét és biztosította a mintát. Itt a mennyiség.

Ügyfelek jó megjegyzései

Mi az LCZ696 hatásmechanizmusa?

Az LCZ696 egy kettős hatású angiotenzin-receptor neprilizin inhibitor, egyedülálló hatásmódjával, amelyről úgy gondolják, hogy csökkenti a stresszt a szívelégtelenségben. Különleges hatással van a szervezet szívelégtelenség elleni természetes védekezőképességének fokozására, a natriuretikus peptidek és más endogén vazoaktív peptidek szintjének növelésére, valamint a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer gátlására. Az LCZ696 a Diovan magas vérnyomás gyógyszert kombinálja az AHU-377 kísérleti gyógyszerrel. Az AHU377 blokkolja két peptid hatásmechanizmusát, amelyek a vérnyomás csökkentésével fenyegetnek, míg a Diovan javítja az értágulást, serkenti a szervezetet a nátrium és a víz kiválasztására.

1. A renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer gátlása

A RAAS rendszer alapvető szerepet játszik a szívelégtelenség előfordulásának és kialakulásának patofiziológiai mechanizmusában. A rendszer hosszú távú aktiválása fokozott gyulladásos válaszhoz és oxidatív stresszválasz aktivitáshoz vezethet, elősegítve a szívhipertrófiát, az intersticiális fibrózist, a kardiomiocita apoptózist és a kamrai remodellinget. Az ACEI csökkentheti az angiotenzin II szintézisét, ami létfontosságú a szívizom átalakulásának késleltetésében és a kardiovaszkuláris végpont események csökkentésében. Ezenkívül az ACEI megakadályozhatja a bradikinin hidrolízisét és fokozhatja a bradikinin által közvetített értágulatot, ezáltal gátolja az érszűkület állapotát szívelégtelenségben szenvedő betegeknél.

2. A semleges endotelin gátlása

A semleges endotelin egy cink-metallopeptidáz, amely fiziológiai hatásokat közvetít, beleértve a natriuretikus peptid lebontásának hatástalanságát. A NEP gátolja az angiotenzin I, a bradikinin és az endotelin -1 lebomlását, befolyásolva a hemodinamikát. A natriuretikus peptid olyan hormonok sorozata, amelyek fenntartják a szervezet víz- és nátrium egyensúlyát. Családjába tartoznak a pitvari nátriuretikus peptidek, a B típusú natriuretikus peptidek és a C típusú peptidek. A natriuretikus peptidek csökkenthetik a renin szekrécióját a vese proximális glomeruláris sejtjeiben, ezáltal csökkentve a plazma angiotenzin II és aldoszteron termelődését, közvetett módon ellazítják az ereket, és egyidejűleg antimiocita hipertrófiát és fibrózist fejtenek ki. A semleges endotelin gátlása azt is jelenti, hogy a natriuretikus peptid lebomlási kudarca csökken, így a natriuretikus peptid jobb szerepet tud játszani.

Mik az LCZ696 vesére gyakorolt ​​hatásai szívelégtelenségben szenvedő betegeknél

A szívelégtelenség a különböző szív- és érrendszeri betegségek végső stádiuma, és a kezelésének humán kutatása soha nem állt le. Eleinte a kutatók különféle gyógyszereket fejlesztettek ki. Mindazonáltal, mivel a tanulmány megállapította, hogy az egyes inhibitorok használata korlátozott, nem mutatott klinikai terápiás hatást. Ezért az emberek figyelmüket az összetett készítmények felé fordították, kettős gátló hatás elérésére számítva. Így született meg az LCZ696.LCZ696 porr gyorsan felismerhetik az országok világszerte, és beléphetnek a nemzetközi klinikai színpadra. A PARADIGM-HF próba mérföldkőként döntő szerepet játszott. A PARADIGM-HF vizsgálat a legkiemelkedőbb és globálisan reprezentatív a HFrEF-ben szenvedő betegek körében, amely közvetlenül befolyásolja a szívelégtelenség kezelési rendjének frissítését. Számos nemzetközi HF szervezet javasolta az LCZ696-ot I. osztályú ajánlásként a tünetekkel járó HFrEF kezelésére, és ez az első választás a HF új mérföldkövének kezelésére.

A PARADIGM-HF vizsgálat egy randomizált, kettős vak vizsgálat volt, amelyben az LCZ696-ot enalaprillel hasonlították össze a krónikus tüneti szívelégtelenség kezelésére HFrEF-ben. Összesen 8 442 HFrEF-ben szenvedő beteget vontak be ebbe a vizsgálatba. A felvételi kritériumok a következők voltak: NYHA II-IV. szívfunkciós osztály, bal kamrai ejekciós frakció, legfeljebb 40 százalék, B-típusú nátriuretikus peptid 150 pg/ml vagy annál nagyobb vagy N-terminális pro-B -típusú natriuretikus peptid 600 pg/ml vagy annál nagyobb, korábban ACEI/ARB terápiában részesült. Az eredmények azt mutatták, hogy az enalapril-csoporthoz képest 20 százalékkal csökkent a kardiovaszkuláris mortalitás az LCZ696 csoportban. És 21 százalékkal csökkent a szívelégtelenség kórházi kezelésének aránya, beleértve a 17,0 százalékos és 19,8 százalékos teljes halálozási arányt, valamint a szívelégtelenség tünetei és a fizikai korlátok enyhültek. Az eredmények szórványosak a szívelégtelenség kezelésével kapcsolatos korábbi klinikai vizsgálatok során. Ez az eredmény teljes mértékben megerősítette az LCZ696 hatékonyságát szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, akár szív- és érrendszeri halálesetben, akár HF-kórházi kezelésben, akár bármilyen okból bekövetkező halálesetben, akár szívelégtelenség tüneteiben és fizikai korlátaiban. Jelentős javulást értek el, ugyanakkor nem volt súlyos mellékhatás, mint például súlyos angioödéma, és az egyéb mellékhatások előfordulási gyakorisága is alacsony volt.

Mi az LCZ696 gyógyszer a kezelésére

1. Magas vérnyomás

Nincs teljes és határozott értékelés az LCZ696 vérnyomáscsökkentő hatásának hatékonyságáról és biztonságosságáról. A NEP egyoldalú ismerete miatt az emberek attól tartanak, hogy az LCZ696 hosszú távú alkalmazása gátolja az -amiloid fehérje lebomlását, és az -amiloid fehérje aggregációja és lerakódása növelheti az Alzheimer-kór előfordulását. Külföldi tudósok tanulmányozták az LCZ696 vérnyomáscsökkentő hatását, és felvetették az LCZ696 antihipertenzív gyógyszerként való potenciálját. Az elsődleges kutatás középpontjában az LCZ696 alkalmazása időskori izolált szisztolés hipertóniában áll.

Az LCZ696 idős hipertóniás betegekben betöltött szerepére vonatkozó kísérletben tárgyalja az LCZ696 vérnyomáscsökkentő hatásosságát és biztonságosságát. Ebben az LCZ696 és olmezartán összehasonlító vizsgálatában, amely 4-52 hétig tartott, az LCZ696 hatékonyabban tudja csökkenteni az ülő szisztolés vérnyomást, az ülő diasztolés vérnyomást, a dinamikus szisztolés vérnyomást és a dinamikus diasztolés vérnyomást a 4-12 hetes végponton. Ezenkívül az olmezartán csoporthoz képest az LCZ696 csoportban az msSBP jelentősebb csökkenést mutatott, amely 52 hétig tarthat. A nemkívánatos események szintén elfogadható tartományon belül vannak. Összefoglalva, az LCZ696 szelektív gyógyszerként használható szisztolés magas vérnyomás vagy izolált szisztolés magas vérnyomás kezelésére időseknél.

2. Kamrai aritmia

A PARADIGM-HF vizsgálat megerősítette, hogy az LCZ696 képes csökkenteni a hirtelen szívhalál kockázatát 1,8 százalékról 1,5 százalékra és a korai kamrai összehúzódás kockázatát 2 százalékról 1,5 százalékra. Egy 120, beültethető kardioverter-defibrillátorral rendelkező beteg bevonásával végzett prospektív vizsgálat megállapította, hogy az LCZ696 jelentősen csökkentheti a nem tartós kamrai tachycardiás epizódokat.

3. Szívkoszorúér-betegség

A szívinfarktus után a szív remodellációja alapvető szerepet játszik a szívelégtelenség kialakulásában, amely viszont a szív remodellációjának folytatódásával fejlődik. A szívinfarktus utáni kamrai remodellációt 60 szívizom-transzkriptom elemzésével vizsgáltuk. Az eredmények azt mutatták, hogy az LCZ696 antagonizálhatja a kardiomiociták halálát és a bal kamrai remodellinget. Egy kísérleti akut miokardiális infarktus egérmodelljében az LCZ696-ról azt találták, hogy szignifikánsan gátolja a gyulladást elősegítő citokinek, a mátrix metalloproteináz-9 és az aldoszteron termelését, miközben fokozza a nátriuretikus peptidrendszert.

LCZ696 mellékhatások

Jelentős vita folyik az LCZ696 hosszú távú emberi alkalmazásának lehetséges mellékhatásairól, beleértve az angioödémát, a rákot, a bronchitist, a gyulladást és az Alzheimer-kórt. Az egyik legvitatottabb az, hogy hatással lesz a neurológiai funkciókra. Beszámoltak arról, hogy az LCZ696 szívvédő szerepet játszhat azáltal, hogy gátolja a bradikinin lebomlását, legalábbis bizonyos mértékig. Ennek ellenére a bradikininszint emelkedése növeli az angioödéma kockázatát, és az -amiloid felhalmozódását idézi elő, neuritis plakkokat képezve, ami rontja a kognitív funkciókat.

Gyár

1. A Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd.-nek van egy gyára a termékek előállítására, gyártására és tárolására, így a készlet elegendő. A Xi'an Sonwu jól rendezett, tiszta és rendezett gyártórészleggel rendelkezik. Xi'an Sonwu alatt a kutatók folyamatosan kiváló minőségű új termékeket fejleszthetnek ki.

2. A Xi'an Sonwu szigorú követelményeket támaszt a személyzettel szemben a gyártástól és teszteléstől az értékesítésig. Biztosítsa a kíséretet minden egyes termékhez, és nyújtson kompromisszumok nélküli adattámogatást és értékesítés utáni szolgáltatást.

Bizonyítvány

Csomag

Logisztika

A Xi'an Sonwu garantálja a termék mennyiségét, és segít az ügyfeleknek az áru biztonságos átvételében. Ezért a Xi'an Sonwu különböző futárokat szállít a különböző igényeknek megfelelően.

GYIK

Klinikailag ennek a gyógyszernek az általánosan használt kezdő adagja 100 mg/idő, naponta kétszer. Az adagolást a terápiás hatásnak megfelelően változtathatja is, és a legnagyobb adag naponta kétszer 200 mg/alkalom lehet. Mindazonáltal ügyelni kell arra, hogy a sacubitril fennáll az angioödéma kialakulásának kockázata, ezért gondoskodni kell arról, hogy az ACEI/ARB gyógyszerek szedését legalább 36 órára leállítsák az LCZ696-kezelés megkezdése előtt.

Ha tudni szeretné az LCZ696 árát, lépjen kapcsolatba Xi'an Sonwu-val. Kattintson az e-mailre, és kiváló minőséget kapLCZ696 por.

Email:sales@sonwu.com

Népszerű tags: lcz696 por, Kína, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, tiszta, nyers, szállítás, eladó