Oleoil-etanolamid por

Mi az az oleoil-etanolamid (OEA)?

Oleoil-etanolamid poraz oleoil-etanolamidból, más néven OEA-ból származik, amely egy természetes zsírsavamid, amely főként a táplálkozási és energiahomeosztázist modulálja a peroxiszóma proliferátor által aktivált receptor-alfához (PPAR-), egy anorexiás lipid közvetítőhöz, amelyet a táplálás szabályoz. A korábbi tanulmány szerint az OEA a PPAR- aktiválásával szabályozza a táplálkozást és a testsúlyt. Amikor ez a receptor aktiválódik a patkányok belében, az állatok kevesebb táplálékot fogyasztanak. Bár úgy tűnik, hogy az étvágyra gyakorolt ​​hatása a vagus szenzoros afferens neuronok aktiválódásától függ, az érzékszervi sejtek gerjesztésében szerepet játszó mechanizmusok továbbra is tisztázatlanok. A tanulmánynak azonban két olyan tulajdonsága van, amely nagy érdeklődést keltett a kutatókban: az antinocicepció és a gyulladásgátló hatás.

Így a kutatók főként azt vizsgálták, hogy az OEA rendelkezik-e ezekkel az antinociceptív tulajdonságokkal a zsigeri és gyulladásos fájdalom két állatmodelljében. És most ez a két ingatlan válik az OEA fő funkciójává és alkalmazásává is a piacon. Az OEA beszállítójaként a Xi'an Sonwu kiváló minőségű port kínál versenyképes áron. Ha érdekli az OEA, lépjen kapcsolatba Xi'an Sonwu-val.

Leírás

Mi az OEA szerepe és hogyan működik a szervezetben?

Oleoil-etanolamid porgyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. Az OEA a FAE-hez tartozik, teljes neve zsírsav-etanolamidok (FAE), amelyek a természetben előforduló lipidek családja, amelyek mind növényi, mind állati szövetekben jelen vannak. Az állati sejtek ingerfüggő módon szintetizálják és felszabadítják a FAE-ket, válaszul számos fiziológiai és patológiás ingerre, ami arra utal, hogy ezek a vegyületek részt vehetnek a sejt-sejt kommunikációban. Az OEA a közelmúltban olyan gyógyszer, amely képes szabályozni a táplálkozást és a lipidanyagcserét. Ez a peroxiszóma proliferátor által aktivált receptor-alfa (PPAR-) természetes liganduma. Számos jelentés állítja, hogy az OEA az étvágy, a súly és a koleszterin természetes szabályozója, és segíthet a fogyásban. Mindazonáltal úgy tűnik, hogy az étvágyra gyakorolt ​​hatása a vagus szenzoros afferens neuronok aktiválódásától függ, az érzékszervi sejtek gerjesztésében szerepet játszó mechanizmusok továbbra is tisztázatlanok.

De mivel az olyan FAE-k, mint az anandamid és a palmitoil-etanolamid erős fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatást fejtenek ki, feltehetően az OEA sem kivétel. Így a kutatók elsősorban azt vizsgálták, hogy az OEA rendelkezik-e ezekkel az antinociceptív tulajdonságokkal a zsigeri és gyulladásos fájdalom két állatmodelljében.

1. Gyulladáscsökkentő hatás

A gyulladás szorosan összefügg az érrendszeri betegségek, például a resztenózis, a magas vérnyomás és az atherosclerosis kialakulásával. A lipopoliszacharid (LPS) a gram-negatív baktériumok külső falának fő alkotóeleme, és kritikus szerepet játszik a gyulladás közvetítésében.

A vizsgálat célja az oleoil-etanolamid (OEA) gyulladásgátló hatásának vizsgálata volt lipopoliszacharidok (LPS) által indukált THP-1 sejtekben. A sejteket LPS-sel (1 ug/ml) stimuláltuk OEA (10, 20 és 40 μM) jelenlétében vagy hiányában. A pro-inflammatorikus citokineket qRT-PCR-rel és ELISA-val értékeltük. A THP-1 sejteket átmenetileg PPAR kis interferáló RNS-sel transzfektáltuk, és a TLR4 aktivitást blokkoló teszttel határoztuk meg anti-TLR4 antitesttel. Ezenkívül egy speciális inhibitort alkalmaztak az intracelluláris jelátviteli útvonal elemzésére. Az OEA erős gyulladáscsökkentő hatást fejtett ki a proinflammatorikus citokinek termelésének és a TLR4 expressziójának csökkentésével, valamint a PPAR expresszió fokozásával. Az OEA LPS által kiváltott gyulladásra gyakorolt ​​moduláló hatása a PPAR-tól és a TLR4-től függött. Fontos, hogy az OEA gátolta az LPS által kiváltott NF-κB aktivációt, az IκB lebomlását, az AP-1 expresszióját, valamint az ERK1/2 és STAT3 foszforilációját. Összefoglalva, az eredmények azt mutatták, hogy az OEA gyulladáscsökkentő hatást fejt ki azáltal, hogy fokozza a PPAR jelátvitelt, gátolja a TLR4-közvetített NF-κB jelátviteli útvonalat, és megzavarja az ERK1/2-függő jelátviteli kaszkádot (TLR4/). ERK1/2/AP-1/STAT3), ami arra utal, hogy az OEA gyulladásos betegségek terápiás szere lehet.

2. Fájdalomcsillapító hatás

A kapcsolódó tanulmányok arra utalnak, hogy az OEA más élettani szerepeket is betölthet, beleértve a fájdalomérzékelést is. Kiértékelték az OEA hatását rágcsálókban a zsigeri és gyulladásos fájdalom által kiváltott kétféle nociceptív reakcióban. Az eredmények arra utalnak, hogy az OEA fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek csökkentik az ecetsav és formalin adagolásával kiváltott nociceptív válaszokat két kísérleti állatmodellben. További kutatásokat végeztek a fájdalomcsillapító hatás mögött meghúzódó mechanizmusok vizsgálatára. Ennek érdekében a kutatások értékelték az OEA hatását egerekben nulla PPAR-receptor génre, és összehasonlították hatását a PPAR-receptor vad típusú állatokéval. Összehasonlították az MK-801 hatását is, hogy értékeljék az NMDA receptor szerepét ebben a fájdalomcsillapításban. Az adatok azt mutatták, hogy az OEA egy PPAR- -aktivációtól független mechanizmus révén csökkentette a zsigeri és gyulladásos válaszokat. Az MK{6}} és az OEA szubanalgetikus dózisainak együttes alkalmazása fájdalomcsillapító hatást váltott ki, ami arra utal, hogy a glutamáterg transzmisszió részt vesz az OEA antinociceptív hatásában. Ez a tanulmány egy új megközelítést képvisel az OEA hatékonyságának vizsgálatához a nociceptív válaszokban, és keretet ad biológiai funkcióinak és endogén célpontjainak megértéséhez a zsigeri és gyulladásos fájdalomban. Így kimutatta, hogy az OEA fájdalomcsillapító tulajdonsággal rendelkezik.

OEM szolgáltatás

Gyár

Tanúsítványok

Szállítás és csomagolás

Miért válasszon minket

1. Xi'an Sonwu több mint 10 éve foglalkozik import-exporttal, gazdag tapasztalattal az API, növényi kivonatok, élelmiszer-adalékanyagok és egyéb egészségügyi termékek nyersanyagai fejlesztésében, kutatásában és gyártásában;

2. Xi'an Sonwu profi csapattal rendelkezik egyértelmű munkamegosztással;

3. A termékeket harmadik felek tesztelték;

4. A minta elérhető;

5. Az OEM szolgáltatás támogatott.

Ha tudni akarodoleoil-etanolamid poráron, kérjük, forduljon bizalommal Xi'an Sonwuhoz.

Email azonosító:sales@sonwu.com

Népszerű tags: oleoil-etanolamid por, Kína, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, tiszta, nyers, szállítás, eladó