Temozolomid kemoterápia
Temozolomid poregy kemoterápiás gyógyszer, amelyet elsősorban az újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme kezelésére használnak. Használható sugárterápiával kombinálva, és adjuváns terápiaként is alkalmazható. Új kémiai szerkezettel rendelkezik, és egy imidazopiridin származék. A temozolomid közvetlenül nem játszik szerepet. Fiziológiás pH-értéken gyorsan átalakul MTIC hatóanyaggá. Úgy gondolják, hogy az MTIC citotoxicitása főként a DNS alkilációjának köszönhető, amely elsősorban a guanin O6 és N7 pozícióiban fordul elő. Az alkilezőszer feladata a DNS-lánc megszakítása a rákos sejtekben, lehetővé téve a rákos sejtek megrepedését és felszakadását. Az alap- és klinikai vizsgálatok során a temozolomid hatásos néhány leggyakoribb glioblasztóma ellen. Főleg olyan rosszindulatú gliómák kezelésére használják, amelyek a hagyományos kezelés után kiújulnak, mint például a glioblastoma multiforme vagy a degeneratív astrocytoma. Első vonalbeli gyógyszerként is használják áttétes melanoma kezelésére. Más rosszindulatú daganatok által okozott agyi áttétek is alkalmazhatók.
A temozolomid egy új, szájon át szedhető alkilező, daganatellenes gyógyszer, amely széles spektrumú rossz sejtcsoportok elleni aktivitással rendelkezik, átjut a vér-agy gáton, és biológiai hozzáférhetősége közel 100 százalék. Hatékonyan kezelheti az újonnan diagnosztizált és visszatérő glioblasztóma és anaplasztikus asztrocitóma sejt rossz sejtcsoportokat, meghosszabbítja a betegek túlélését, biztonságos és jól tolerálható. Ez az első orálisan hatékony imidazopiridin daganatellenes gyógyszer, és az alkilezőszerek második generációjába tartozik, anti-rosszsejt-csoport aktivitással. Tehát ha érdekli a tiszta temozolomid, kérjük, lépjen kapcsolatba Xi'an' Sonwu-val.

Vizsgálati jegyzőkönyv
|
ELEMZÉS |
LEÍRÁS |
EREDMÉNY |
|
Fizikai és kémiai analízis |
||
|
Kinézet |
Fehér vagy világosbarna por |
Képzett |
|
Vizsgálat (HPLC) |
99 százalékos HPLC |
98,37 százalék |
|
Olvadáspont |
212 fok dec. |
Képzett |
|
Sűrűség |
1,97±0,1 g/cm3 (jósolt) |
Képzett |
|
Nedvességtartalom |
Kisebb vagy egyenlő, mint 0. 03 százalék |
0,01 százalék |
|
Hamutartalom |
Kisebb vagy egyenlő 0,10 százalék |
0. 01 százalék |
|
Oldhatóság |
DMSO: oldható 10 mg/ml, tiszta |
Képzett |
|
Összes szennyeződés |
Kisebb vagy egyenlő 0,10 százalék |
0. 16 százalék |
|
Hamutartalom |
Kisebb vagy egyenlő 0,10 százalék |
0. 01 százalék |
|
Mikrobiológiai vizsgálatok |
||
|
Teljes lemezszám |
1000 cfu/g vagy annál kisebb |
Képzett |
|
Összes élesztő és penész |
100 cfu/g vagy annál kisebb |
Képzett |
|
E.Coil |
Negatív |
Negatív |
|
Salmonella |
Negatív |
Negatív |
Hol kapható Temozolomide
Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd. több mint tíz éves tapasztalattal rendelkező gyártó és forgalmazó. Kiterjedt és stabil együttműködést folytat Amerika, Ázsia, Európa és Óceánia országaival világszerte. Xi'an Sonwu mindig is ragaszkodott a termék minőségéhez. Xi'an Sonwu törekvése, hogy minden ügyfelet jól szolgáljon ki és minden vásárló elégedett legyen. Ezenkívül a Xi'an Sonwu arra törekszik, hogy minden részletet kezeljen, hogy minimalizálja a költségeket, és lehetővé tegye az ügyfelek számára, hogy magas költséggel rendelkező termékeket kapjanak. Ezek alapján a vásárlók jó visszajelzést adtak a termékről. Tehát ha érdekli a temozolomid, forduljon Xi'an Sonwuhoz.
A Xi'an Sonwu végső soron bizonyos termékek minőségét állítja elő, és szállítja a mintákat. Itt a mennyiség.
|
Temozolomid forma |
Minta mennyiség |
MOQ |
|
Por |
1g |
1g |
Ügyfelek jó megjegyzései

Milyen betegségek esetén alkalmazható a Temozolomide
1. Glialéziós sejtek
A glioma a leggyakoribb primer agyszarkóma, amely az agyban és a gerincvelőben előforduló gliasejtek elváltozásából ered. Sokféle glia sejt létezik, például neurogén sejtek, asztrociták, embrionális sejtek, oligodendroglia sejtek stb. Az emberek összefoglalóan gliabetegség sejteknek hívják őket. Sebészeti kezelés. Klinikai vizsgálatok megerősítették, hogy a temozolomid hatása a visszatérő glioblastoma multiforme kezelésében biztonságos és hatékony.
Egy randomizált, kontrollos vizsgálat kimutatta, hogy 225, először kiújuló glioblastoma multiformében szenvedő beteget hat hónapon keresztül kezeltek temozolomiddal vagy prokarbazinnal, és a temozolomid-csoportban a betegek túlélési aránya 21%, illetve 60% volt. százalék , szignifikánsan magasabb, mint a prokarbazin csoport 8 százaléka és 44 százaléka. A temozolomiddal kezelt betegek átlagos progressziómentes túlélési ideje 2,9, illetve 7,3 hónap volt, ami lényegesen magasabb, mint a prokarbazin-csoportban (1,9 és 5,8 hónap). A vizsgálat során az egészséggel összefüggő életminőség-értékelést is végeztek a kezelés megkezdését követő 3. és 6. hónapban. Az eredmények azt is megerősítették, hogy a temozolomid-csoportban több beteg életminősége javult vagy megmaradt. Ezért a temozolomid gyógyító hatása és mellékhatása a visszatérő glioblasztóma sejtekre szignifikánsan jobb, mint a standard prokarbaziné.

2. Anaplasztikus asztrocita sejtek
Az anaplasztikus asztrocita sejtek rosszindulatú sejtek, amelyek általában az agyban vagy a gerincvelőben jelennek meg. A klinikai megnyilvánulások szerint az epilepszia általában először felnőtteknél jelentkezik, majd bénulás, afázia, mentális elváltozások, végül megnövekedett koponyaűri nyomás. Az ilyen típusú rosszindulatú sejtek kezelése összetett, és a szarkóma különböző részein történő eltávolítása további költségekkel jár, de nem lehet teljesen reszekálni. Bár sok beteg szisztematikus kezelést követően nem gyógyul túl jól a műtét után, a legtöbb beteg átlagos várható élettartama 1 és 2, 2-3 év között van.Temozolomid porcitotoxicitást fejthet ki a metilációs adduktok hibás illeszkedésének javítása révén, és végül elérheti az agysejt-léziókat gátló hatást.
Hogyan fejti ki hatását a Temozolomide
A DNS-metilációt és a hibás illeszkedést javító kudarcot jelenleg a TMZ citotoxicitás fő mechanizmusának tekintik. Fiziológiás körülmények között a TMZ nem igényel enzimkatalízist. Amikor a vízmolekulák a pozitív töltésű 4. szénatomjára hatnak, a zárt gyűrűje azonnal kinyílik, és szén-dioxid szabadul fel, és az aktív termék 5-(3-metil-triazin En-1-) imidazol{{4} keletkezik. }}amid (MTIC). Az MTIC kationos metil-diazóniumsóvá alakul, amely a metilcsoportot átviszi a DNS-be, és lebontja a végterméket 5-aminoimidazol-4-karboxamiddá (AICA), amely azután a vesén keresztül választódik ki. A DNS metilezési helyei a guanin 7. nitrogénatomja és az adenin 3. oxigénatomja. Bár a 6. oxigénatomnál található metilguanin adduktok tették ki a legkisebb arányt, ezek játszották a legkritikusabb szerepet az anti-rossz sejtcsoportban. Bár a hibás illeszkedést javító rendszer képes azonosítani a hibásan párosított bázispárokat a DNS-replikációs folyamat során, nem talál párosított bázist a 6. oxigénatomhoz, a metilguaninhoz, így rés van a DNS-részszálban. A rés a sejtosztódással fokozatosan felhalmozódik, és végül gátolja a replikáció beindulását, így a sejtek a G2/M fázisban leállnak és apoptózison mennek keresztül.
A TMZ bejut a szervezetbe, és széles körben eloszlik a szervezetben. Áthatolhat a vér-agy gáton, és bejuthat a cerebrospinális folyadékba; hatékony gyógyszerkoncentrációt ér el a központi idegrendszerben. A cerebrospinális folyadék/plazma gyógyszerkoncentráció aránya közel 30-40 százalék. A TMZ-nek magának nincs közvetlen patológiás sejtaktivitása. Fiziológiás körülmények között gyorsan nem enzimatikus átalakuláson megy keresztül aktív MTIC vegyületté. Az MTIC tovább bomlik 5 - aminoimidazol-4- amidra (AIC), a diazometán pedig aktív alkilező anyag. Citotoxicitását a DNS metilációjának tekintik, amely a guanin N7 és O6 pozícióiban fordul elő. A beteg sejtek nukleinsav-, fehérje- és peptid-nukleofil régióira hat, és a rossz sejtcsoportok osztódásának különböző szakaszaiban fejti ki hatását.

A Temozolomide biztonságos
A temozolomid fő mellékhatásai közé tartozik az émelygés, hányás, fáradtság és hematológiai reakciók. Leggyakrabban hányinger, hányás, fejfájás és fáradtság fordult elő. Az NCI általános toxicitási kritériumai általában enyhék vagy közepesek, és önkorlátozóak, az émelygést és a hányást hányáscsillapítókkal szabályozzák. A mellékhatások általános előfordulási gyakoriságát tekintve azonban a 70 éves és idősebb betegek incidenciája nem magasabb. Egyéb gyakori mellékhatások a fáradtság, székrekedés és fejfájás, szédülés, légszomj, hajhullás, vérszegénység, láz és csökkent immunitás. A temozolomid csekély toxicitású, de általában jól tolerálható.
Gyár
1. A Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. gyára a termékeket gyártja, gyártja és tárolja, ezért rendelkezzen megfelelő raktárkészlettel. A Xi'an Sonwu jól rendezett, tiszta és rendezett gyártórészleggel rendelkezik. Xi'an Sonwu alatt a kutatók folyamatosan kiváló minőségű új termékeket fejleszthetnek ki.
2. A Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. szigorúan ellenőrzi minden lépést, például az anyagválasztást, a gyártást, a mintavizsgálatot és a személyzet professzionalizmusát. Szigorú adattámogatás és értékesítés utáni szolgáltatás biztosítja az egyes termékek kíséretét.


Bizonyítvány

Csomagolás

Logisztika

A termék garanciája mellett a másik legfontosabb, hogy a vásárlók zökkenőmentesen megkapják az árut. Tehát a Xi'an Sonwu mindenféle futárt szállít a különböző igényeknek megfelelően.

GYIK
1. Szinkron kemoterápia és sugárterápia időszaka
Ez a termék napi adagja 75 mg/m2 42 napig sugárkezelés alatt. Ezután kap hat ciklus adjuváns terápiát ezzel a termékkel. A gyógyszer a beteg toleranciája szerint felfüggeszthető, de nincs szükség az adag csökkentésére. A hematológiai és nem hematológiai toxicitási kritériumok alapján a gyógyszert fel kell függeszteni az egyidejű kemoterápia alatt.
2. Adjuváns kezelési időszak
Hat adjuváns terápiás ciklust végeztek négy héttel a termék szinkron sugárterápiás és kemoterápiás időszakának befejezése után. Ennek a terméknek az adagja az első ciklusban 150 mg/m2/nap. Ezután hagyja abba a gyógyszert 23 napig. A 2. ciklus elején az adag 200 mg/m2/nap-ra emelhető. Ha nem adja hozzá az adagot a 2. ciklusban, ne adja hozzá a mennyiséget a következő ciklusokban. A következő eljárások napi 200 mg/m2 értéket tartanak, kivéve a toxicitást.
3. Felnőtt betegek
Ennek a terméknek az adagja minden 28-napos ciklusban azoknál a betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiában, napi 200 mg/m2, öt napon át. A készítmény kezdő adagja a korábban kemoterápiában részesült betegek számára 150 mg/m2/nap.
Ha szeretne tudni egy temozolomid gyártót, lépjen kapcsolatba Xi'an Sonwu-val. Kattintson az e-mailre, és kiváló minőséget kaptemozolomid por.
Email:sales@sonwu.com
Népszerű tags: temozolomid por, Kína, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, tiszta, nyers, szállítás, eladó














